智慧行動醫療科技的先驅，安盛生科今日宣布「安必測®新冠肺炎抗原檢測」取得CE認證，這是一款全數位化的新冠肺炎快篩解決方案，包含受測者使用的數位通行證App、企業管理疫情用的數位通行管理員App和數位通行管理平台，以全面性防堵企業內爆發疫情。
安盛生科推出的安必測®抗原快篩解決方案，包含一個手掌大小、能精準讀取快篩反應結果的分析儀、數位健康通行證App、數位通行管理員App，以及符合HIPAA與GDPR標準的企業管理平台。全數位化的解決方案將篩檢到產出結果的時間縮短至15分鐘，除了克服實驗室檢測量的侷限，更可靈活應用於不同規模的快篩情境，建立重啟商業往來和日常活動的穩定性。
電腦輔助分析，15分鐘內顯示結果：
與肉眼判讀的快篩檢測相比，安必測®新冠肺炎抗原定點檢測分析儀可以客觀、精確地判讀檢測結果，讓醫療機構和企業組織減少偽陰性的風險。
檢測結果同步傳輸至數位健康通行證App：
分析儀透過加密QR Code將檢測結果同時傳輸至PixoHealth數位通行證App用戶，即時傳輸方式將傳統等待檢測報告的時間從數天縮短至數分鐘。另外App也能上傳疫苗注射證明，幫助未來進一步開放正常生活的規劃。
行動智慧醫療技術，打擊偽造的檢測報告：
PixoHealth數位通行管理員App專為企業所設計，運用管理員App簡單掃描安必測®新冠肺炎抗原檢測結果的加密QR Code，即可驗證檢測結果的真實性，方便企業用戶落實防疫與安全控管。
符合歐盟標準的優異準確度：
根據在巴西完成的臨床實驗報告指出，安必測®在症狀顯現後0-7天內，鼻咽樣本展現95%的靈敏度和98%的特異度。另外於美國完成的臨床驗證回顧性研究中也指出，前鼻腔樣本的靈敏度和特異度分別為92.8%和100%。
為了滿足海外市場對自我檢測新冠肺炎抗原快篩的飆升需求，安盛生科董事長暨美國史丹佛大學醫學院名譽教授Peter Fitzgerald博士宣布 :「我們正應用核心 PixoTech® 技術開發以智慧手機為本的自我檢測，讓COVID-19檢測和追蹤能隨時隨地進行 。我相信居家自我檢測新冠肺炎將大幅阻斷許多傳播途徑，止息COVID-19大流行。」
關於安盛生科
安盛生科是智慧行動醫療科技的先驅。整合三大技術-光電學、生化與影像處理，發展出PixoTech®技術平台，將智慧手機轉化為精準的醫療檢測儀器、透過即時的醫療檢測與無縫的資料同步，促進以數據驅動的健康照護。奠基於此，安盛生科在2017年推出PixoTest®血糖監測系統，是全球首獲美國FDA核准的智慧手機血液檢測產品。其致力於發展居家自我檢測和專業臨床診斷在感染疾病、婦女健康和慢性病領域的應用，已推出專業IVD體外診斷儀器 PixoTest® POCT (安必測) 定點照護儀，與 Eveline® (伊必測)智慧排卵檢測等多項產品，並進行PixoTech®技術授權及共同開發。
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