安必測® (PixoTest® ) 新冠肺炎抗原檢測方案預計最快可在五分鐘內篩出陽性病例,
並核發數位健康通行證到陰性受測者的智慧型手機
照片一版權: 安盛生科
( 紐約, 美國 / 台北, 台灣 ),2020年9月24日 – 安盛生科 (6734) ,智慧行動醫療的先驅在美國Future of Health 2020 宣布該公司規劃在今年第四季推出安必測®新型冠狀肺炎智能抗原快篩(PixoTest® POCT COVID-19 Antigen Test)與數位健康通行證 (PixoHealth Pass)。
安必測®新冠肺炎智能抗原快篩最快可以在五分鐘內偵測出陽性結果,這將會是市面上檢測時間最短的新冠肺炎抗原快篩產品之一。安盛生科這一波將推出的檢測方案不僅止於精準的抗原快篩,也結合具加密保護機制的PixoHealth Pass數位健康通行證,可同步發出檢測結果到陰性受測者的智慧型手機以資證明。此數位健康通行證的應用,將對於全球仍須嚴格把關的公共場所及公開聚會活動出入進行更有效率的門禁監控。
受測者在進行安必測®新冠肺炎智能抗原快篩檢測之前需先下載PixoHealth Pass APP,完成註冊後此應用程式會產出具專一性的QR code (二維條碼),檢驗機構接著使用安必測®專用機掃描受測者提供的PixoHealth Pass APP條碼;在完成測試後,系統會自動發出檢驗結果到個別受測者的手機中。
安盛生科目前正與國際合作夥伴規劃臨床測試,預計於第四季進行取證送審相關作業,期望今年能在目標市場推出安必測®新冠肺炎智能抗原快篩解決方案。
關於安盛生科
安盛生科成立於2012年,是智慧行動醫療科技的先驅。整合三大技術-光電學、生化與影像處理,發展出PixoTech® 技術平台,將智慧手機轉化為精準的醫療檢測儀器、透過即時的醫療檢測與無縫的資料同步,促進以數據驅動的健康照護。奠基於此,安盛生科在2017年推出PixoTest®血糖監測系統,是全球首獲美國FDA核准的智慧手機血液檢測產品。其致力於發展居家自我檢測和專業臨床診斷在感染疾病、婦女健康和慢性病領域的應用,已推出專業IVD體外診斷儀器-PixoTest® POCT (安必測)定點照護儀,與Eveline® (伊必測)智慧排卵檢測等多項產品,並進行PixoTech®技術授權及共同開發。
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